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职位描述
工作职责:1. 负责药物临床研究的方案设计及资料撰写;2. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理;3. 负责研究项目AE及SAE的审核,以及医学支持工作;4. 负责对相关人员进行方案培训等;5. 负责会议医学相关资料的准备及设计;6. 负责与临床专家的联系与沟通工作。任职要求:1. 学位要求:硕士及以上学位。2. 专业要求:医学专业。3. 工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。4. 其他要求: 外语要求:英语水平相当于CET6或以上; 熟练掌握办公自动化软件的应用;具有较强的执行力和沟通能力 ; 具有较强的书面和口头表达能力; 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神; 有良好的职业道德; CFDA认可的GCP培训合格证书者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
北京市丰台区广安路9号国投财富广场1号楼3A11-20
公司信息
北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年,是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织. 经过10多年临床试验操作实践,北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作,覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科,合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。业务范围:新药研发咨询、策划,临床项目运作管理,数据管理与分析,项目研究报告。
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