北京相关职位: 质量管理部经理 质量管理部经理 GSP认证经理 医学检验技术主管 外资生物医药公司 技术支持(免疫学) 外资生物医药- 研发助理(分析) 外资生物医药- 研发助理(细胞培养) 默克集团招医药代表实习生(可留用) 500强生物公司 法规专员(生物方向) 世界知名外资医药公司-医药注册专员
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企业入驻日期: 2017-12-25
【此岗位接收残疾人 英语四级需读写熟练】1、 负责搜集药品的相关信息,为医学部决策提供依据;2、 接到招标任务后,参与项目学术调研,并出具调研报告;3、 根据项目需求,编辑、编撰和更新临床试验方案、CRF等项目资料;4、 根据研究者反馈信息,完善项目方案,解答医学问题;5、 建立专家网络,与专家保持密切联系;6、 协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议,做好医学支持;7、 收集医学资料和临床资讯,搜集学科最新信息。职位素质要求:1、医学类专业硕士以上学历,有临床工作经验或相关工作经历者优先;2、具有较强的临床专业知识及信息搜集、整理的能力,对GCP以及临床试验等具有一定认识;3、沟通能力强,文笔能力突出者优先;4、熟悉使用计算机常用操作软件;5、性格开朗,爱岗敬业,工作认真、细致、敬业,责任心强,有全面服务意识;6、能承受一定的工作压力,并能适应一定的出差;7、擅长医学写作,有写作工作经验者优先。 职能类别: 临床研究员 关键字: 临床 写作 医学 编辑 调研
海淀区玉泉路83号院西二楼3层
北京合瑞阳光医药科技有限公司 (以下简称合瑞阳光) 系专业从事药物临床研究的合同研究组织(CRO), 为客户提供专业的国际多中心临床项目管理、 临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。合瑞阳光是由留学美欧的学者团队创办,目前总部设在北京。“专注质量、诚信服务、真诚合作、共同发展”是合瑞阳光始终如一的追求。我们拥有由新药设计专家、机构主任和在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家所组成的强大的顾问团队,确保经由合瑞阳光代理的临床研究项目在尽可能高效严格地按照中国GCP要求组织实施。目前临床试验涉及多个领域,其中肿瘤、心血管和中枢神经病症等领域是我们的专长。 作为全球医药领域的焦点,中国从来不缺少顶尖的技术人才和商业精英,却更加需要能肩负社会责任的专业团队。为应对全球医药行业及 CRO 行业的巨大变化,合瑞阳光和暨南大学强强联手,成立了国家“十二五规划”中提到的“企业和高校的创新战略联盟”——临床试验管理学硕士班——中国第一个 CRA培养专业。临床试验管理学专业班将成为中国的首支精英团队,合瑞阳光也会同国内的第一个精英班一起成长! 合瑞阳光致力于关注项目的可操作性和时效性,我们追求因您而改变的理念,希望与您共成功。
CRC 4.5-6千/月
合成项目经理(工艺交接) 0.8-1万/月
临床QA经理 1.5-2万/月
临床质量控制(QC)经理 1-1.5万/月
分析副部长 1-1.5万/月
早期临床部经理 1.5-2万/月
临床数据管理经理 1.5-2万/月
注册专员 6-8千/月
制剂工艺经理 1-1.5万/月
医学专员(应届) 6-8千/月
临床质量控制(QC)专员 6-8千/月
临床协调员-CRC 4-8千/月
高级项目经理-合成方向 0.8-1万/月
现场QA(工艺、质量)专员 6-8千/月
销售外勤 4.5-6千/月
北京相关职位: 质量管理部经理 质量管理部经理 GSP认证经理 医学检验技术主管 外资生物医药公司 技术支持(免疫学) 外资生物医药- 研发助理(分析) 外资生物医药- 研发助理(细胞培养) 默克集团招医药代表实习生(可留用) 500强生物公司 法规专员(生物方向) 世界知名外资医药公司-医药注册专员
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企业入驻日期: 2017-12-25