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无工作经验 -
招1人 -
12-26 发布
- 五险一金
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职位描述
岗位职责：1、严格执行企业制定的《药品验收管理制度》、《药品验收管理操作规程》，对采购来货、销后退回药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应具有代表性。2、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查核对。验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱内，加封并标示。3、验收时应查验购进药品的合法单据，做到票、帐（记录）、货相符。4、验收应在符合规定的场所进行，来货手续相符的情况下，须一个工作日完成验收工作。手续不符及时联系采购部、质量管理部负责人，不得延误时间。5、验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报告书，从生产企业购进药品，应查验出厂检验报告书原件，供货单位为批发企业的，检验报告书应加盖其质量管理专用章原印章。6、验收进口药品时，应有加盖供货单位质量管理专用章的《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》。7、验收时，应按规定对实施电子监管的药品进行扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。8、验收合格的药品应当填写入库单交仓库保管员，验收不合格的，不得入库，及时向质量管理部负责人确认，按照质量管理部负责人意见处置。9、特殊含特殊成分药品复方制剂时，应严格执行《含特殊成分药品管理制度》验收，按照相关规定在专库内专人验收，专账记录。10、完成部门经理交办的其他任务。一、任职要求：1.药学中专或医学、生物、 化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。2.有二年以上药品质量管理相关工作经历。3.熟练应用计算机、用友ERP管理系统、温湿度监控系统、电子监管系统。4、原则性强、服务意识好，具有良好的沟通能力。工作时间：8小时工作制。周末双休，国家法定假日正常休息。享受公休假。薪资福利：生日礼金，拓展活动，培训晋升。工作地点：南京市江宁区清水亭西路2号百家湖工业园区14号楼朗坤医药（地铁三号线直达，九龙湖地铁站3号出口,往西走200米）。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
清水亭西路2号
公司信息
南京朗坤医药有限责任公司成立于2005年8月5日。作为一家新兴的医药公司，经历了艰难的发展过程！2011年元月，公司为顺应新医改之大势，决定全面进军医药零售市场领域，以高品质的产品为载体，高质量地服务于江苏规模零售连锁药房和规模单体药店等高端医药零售企业。并专注于该细分市场，同时保留原有的医院和部分基药市场。 年轻的朗坤医药以“造福人类健康、促进社会和谐”为使命！敢于担当社会责任，全体朗坤人正以高度的责任感和饱满的热情践行企业使命！为人类的健康事业奉献自己的青春、智慧和生命！ “实现个人价值最大化”，为人才的成长、成才搭建平台。建成健全全员学习、持续学习和共同提高的学习机制。为社会孵化更多优秀的人才! 我公司牵手上游品牌供应企业和下游高端医药零售企业，整合供应链各个环节的资源，实现多赢的良好局面。公司的近期目标，力争在2013年底，成长为江苏省内有影响的高端医药零售的主流供应商和服务商，成为该细分市场的排头兵！
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