- 无工作经验
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职位描述
本科以上学历,ISO13485质量体系或GMP相关的医疗器械工作经验,有工厂质量管理或咨询相关的知识背景知识,善于客户的沟通,口才好,良好的组织策划技巧,团结合作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 医疗器械 质量管理
联系方式
马连道南街6号院1号楼(华睦大厦)1410室
公司信息
北京市捷瑞嘉科技有限责任公司成立于2002年,是一家代理和咨询医疗器械注册相关业务的专业公司。 公司由来自20%的硕士和60%的本科的核心团队创立,分别拥有 医疗专业,工程专业,生化,外语以及市场营销等专业背景。注册资金为100万人民币,2005取得外贸进出口资格,2006年成为中国医疗器械的会员单位,2011年取得商标注册证,到目前为止成功注册了500多个厂家的2000多个项目,注册成功率达到100% 。