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2年经验 -
本科 -
招若干人 -
12-26 发布
职位描述
岗位职责：1. 负责稽查质量，把控质控风险；2. 完善公司稽查SOP3. 制定项目稽查计划4. 审核稽查报告，评估稽查问题并提出整改建议；5. 负责稽查专员的日常培训，协助进行团队管理；6. 联络协调申办方和site等各方人员沟通，并与之保持良好的沟通关系。任职要求：1. 临床医学、药学、或护理专业，全日制本科及以上学历；2. 强烈的责任感，很好的沟通协调能力，较强的执行力和逻辑思维；3. 2年以上临床试验相关的工作经验；4. 熟悉CFDA现场核查流程，有药局现场核查经验的优先。 职能类别： 其他
联系方式
常营北辰福第V中心C座701
公司信息
赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。 赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴！
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