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3-4年经验 -
硕士 -
招若干人 -
12-26 发布
职位描述
1.建立和更新产品系统资料库，对前沿医学信息密切跟踪并推送市场部，对市场部医学类问题答疑2.推广工具审核，市场准入资料的准备3.组织和召开医学类会议，如专家咨询会等4.负责医学研究项目的开发、实施与全程管理（调研、方案等撰写、立项、协议签署、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表）5.包括但不限于指南/共识的制定、研究基金及公益类项目等，在上级的指导下进行开发、实施与全程管理6.负责对市场营销人员进行产品医学知识培训任职要求：1. 硕士及以上（医学、药学等相关专业）；2. 3年以上相关工作经验，有医药企业医学部、市场部或医学咨询/服务公司工作经验者优先；3. 熟练的临床试验开发与全程管理能力，和/或一定的市场医学项目管理能力；熟练的文献查阅、整理、分析能力及ppt使用能力；较好的市场医学思维及运作能力；扎实的医学知识和相关的产品知识；4. 优秀的英语阅读能力，较好的英语听说能力；良好的沟通协调能力、团队合作精神；良好的书写能力、表达能力；熟练的计算机办公能力；5. 市场医学专业能力、项目与活动组织能力、辅导能力、沟通能力、抗压能力、决策判断能力、学习能力；6. 诚实守信、团队协作、积极、向上、勤奋、善于思考、适应经常性差旅。 其他信息： 职能类别： 医药学术推广
联系方式
上海市奉贤区望园路2009号
公司信息
上海莱士血液制品股份有限公司（简称“上海莱士”）源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司，是中国第一批中外合资的血液制品大型生产企业；2007年3月，公司整体转制为股份有限公司，注册资本12,000万元，由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资 50% 。2008年6月23日，上海莱士（002252）成功在国内上市。上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产，是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业，并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月，公司顺利通过了ISO9001认证，是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”，是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来，秉承“安全、优质、高效”的质量方针，产品长期占据着中国血制品消费的高端市场，在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时，公司为适应国内市场消费特点，积极出口富余品种，提高经济效益，是我国最早开拓海外市场的血液制品生产企业之一，产品远销海外，为国内出口规模最大的血液制品生产企业之一。
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