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无工作经验 -
招1人 -
12-27 发布
职位描述
任职要求：1、制药工程、药学、化学等相关专业本科及以上学历，10年以上大型药企质量检验及质量管理经验；2、熟悉中国GMP、欧盟及美国FDA的法规；3、对产品注册及体系推行管理有实际操作经验；4、良好的沟通能力、逻辑思维强、出色的领导能力，良好的分析和问题解决能力。岗位职责：1、作为公司的质量授权人及管理者代表，负责公司质量管理、管控工作，确保公司的质量管控的严谨及科学性；2、负责公司QA、QC、化验室、验证及注册团队整合、管理及激励工作，确保各项职能的运转；3、负责公司新工业园FDA的认证推进工作，对有关部门进行GMP知识培训及基础验证计划推进，抓好日常GMP管理工作；4、负责公司质量体系的验证及风险预防工作，调查生产、经营中出现的质量问题，组织制定质量整改措施，监督有关部门严格执行； 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
南山西丽
公司信息
深圳市博纳药包技术股份有限公司成立于1995年，已经走过了二十多年的发展历程，公司一步步发展成为国内外广大制药企业的一类药品包材重要供应商，成为行业的佼佼者。 多年来， 公司始终坚持质量第一、客户至上、以奋斗者为本的经营理念，灌注“简单、透明、高效”的企业文化，公司取得了长足稳定的发展。百年只为做好一件事，公司一直专注于各种规格的精密给药器械、新型药品包装材料、疫苗和试剂包装材料的研发、生产和销售，引进全球一流的自动化生产线，吸引了行业内顶尖的技术人才和管理精英。 2002年，公司投入巨资在深圳市南山区西丽湖大磡村建设了独立的现代化标准厂房，按照国家标准，建立了2000平方米的GMP洁净车间。 2005年，公司通过ISO9001:2000国际质量体系认证，拥有多项自主知识产权和专利。 2008年，公司被评定为“深圳市清洁生产企业”。 2009年，公司全面迈向国际市场，在美国、德国、土耳其、伊朗、南非等国家建立了全球销售代理机构。 2011年，公司被评定为“***高新技术企业”。 2015年，公司在深圳观澜高新区耗资一个多亿购入2万多平方米土地，并计划投入巨资建设FDA标准工业园区，预计于2017年投入使用。 2015年，公司通过ISO15378:2011（直接接触药品包材国际质量标准）认证。 2015年，公司股改筹备上市工作顺利进行。 只要您是人才，是一名忠实的奋斗者，博纳将给您提供足够的施展平台和广阔的发展空间，期待与您一道，共创博纳盛大辉煌！ 公司福利：执行五天八小时工作制；购买五险一金；加班按国家规定支付加班费；生日聚会及慰问品；旅游活动；股权激励；餐费补贴等。 公司网址：www.bona-cn.com
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