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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
12-27 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
工作职责：1.负责本岗位相关文件的起草和审核。2.负责原辅料、包材、工艺用水、工艺气体的取样。3.负责中间产品、成品的取样。4.如经授权，负责中间产品、原辅料、包装材料放行。5.负责生产过程中的在线质量控制。6.日常工作符合EHS要求。职位要求：1.大专或以上学历，药学，生物学或化学专业。2.了解药品生产工艺及过程控制。3.了解GMP/GLP的相关要求。4.持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求。5.团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通。6.至少一年药厂QC或QA工作经验。7.英语水平良好，熟练使用电脑。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
桑田街218号 生物产业园6栋
公司信息
百济神州是由美国科学院院士王晓东博士和企业家欧雷强创立的创新肿瘤药物研发公司，致力于靶向和免疫抗癌药物研发的创新生物公司。总部设在北京中关村生命科学园，致力于探索和开发对中国和亚太地区常见癌症有效的新型抗肿瘤药物。 为完善我们的研发能力，百济神州正在中国创造一个从实验室到临床试验的强大整合研发平台，用于识别癌症患者中最可能受益的病人亚群。 百济神州（苏州）公司于2015年4月成立，是对百济神州自主开发的抗肿瘤药物进行工艺研发及口服制剂的商业化生产和单克隆抗体的临床生产的产业化基地。基地的建成将促进公司发展成为一家综合型的生物制药公司，使百济神州加速开发全球一流的抗肿瘤治疗药物。 2016年初在美国纳斯达克成功上市。 更多信息，请访问www.beigene.com.
