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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
12-27 发布
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职位描述
岗位职责：1、生产现场巡视，生产规范符合性检查；2、生产过程关键工艺、质控点复核。生产工艺、质检标准的修订、验证；3、参与厂房设施设备的验证；4、配合对不合格品及质量事故的分析调查；5、编写相关生产管理规范；任职资格：1、大专及以上学历，医药、生物、化工等相关专业；2、具有QA相关工作经验，熟悉ISO9001，有医疗器械行业工作经验者优先；3、有责任心，有大局观，善于沟通。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
宁波市高新区明珠路396号
公司信息
宁波海尔施基因科技有限公司 (HGT) ，成立于2011年8月，系海尔施生物医药股份有限公司全资子公司，主营核酸（基因）分析、分子诊断类产品的研发、生产、销售及应用服务。HGT拥有一个由国内外一流分子诊断学专家及生产管理人才领导的研发生产团队，具备先进的研发设备，拥有2000 平米分子诊断研发实验室以及2500 平米符合GMP标准的10万级生产净化厂房。 在"健康科技·健康人生"的理念下, HGT依托独具优势的先进的片段分析方法（Advanced Fragment Analysis, AFA），致力于自主研发和生产具有国际领先水平的核酸分子检测产品，为个体识别、亲权鉴定、感染性病原体检测和个体化用药指导提供卓越的分子检测方案。
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