职位描述
岗位职责:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2.试验用医疗器械的正确保管、发放和使用;3.填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;4.与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;5.积极维护医院机构与科室关系。6、前期配合CRO开展临床试验工作。任职要求:1.本科及以上、医学或医疗器械相关专业, 2年以上临床监察经验;2.具备与器械相关的医学知识,能与临床医生做交流。3.语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;4.能承受一定的压力,适应出差。 职能类别: 临床协调员 临床研究员