北京相关职位: 项目经理(亦庄) 制剂研究员((固体制剂方向)亦庄) 合成实验员(亦庄) 合成研究员((杂质合成)亦庄) 注册主管/专员(亦庄) 注册经理(亦庄) 制剂研究员((注射剂方向)亦庄) 合成研究员((原料合成工艺方向)亦庄) 工艺工程师 市场部经理
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企业入驻日期: 2017-11-09
1.运用UPLC,LC-MS/MS等技术平台,完成蛋白类药物(抗体类和重组蛋白类)检测方法的开发和验证,以及结构表征工作,并负责技术转移,及方法验证工作。2.按照生物大分子药物的注册法规,完成对原辅料、包装材料、中间体、原液、半成品和成品的日常理化检测及进一步质量研究;3.管理实验室符合法规要求,及时正确地记录检验过程,及时出具检验报告,并对样品检验结果解释负责;4.设计生物药稳定性试验方案并进行评价;5.负责撰写和修订各类方法(SOP)、报告,和原始记录,技术报告,参与制订相应质量标准;6. 起草质量研究相关试验方案和计划,参与并指导技术人员进行相关试验工作,审核实验记录,撰写阶段总结,完成项目目标;7.按照CTD格式要求,撰写CMC文件,支持产品国内注册。任职资格:1、学历:硕士及以上2、专业:生物技术、分析化学、药物分析、药学等相关专业。3、工作经验:1)近两年一直从事生物蛋白类药物的质量分析工作;2)负责过1-2个蛋白类药物的分析方法建立和验证工作;3)熟悉蛋白药物的结构表征,包括分子量测定、氨基酸序列分析、肽图分析、糖型分析、翻译后修饰分析、二硫键分析等;4)完成或参与过11号资料的撰写,有独立完成11号资料撰写经验优先;5)熟悉中国药典;熟悉LC-MS/MS, UPLC,HPLC,CE, qPCR,ELISA,CD等技术及仪器的使用、维护;6)熟悉Waters高分辨质谱及UNIFI,Empower等软件使用者优先考虑;7)若有蛋白质组学,代谢组学或临床质谱项目开发经验者优先考虑;4、核心素质:较强的学习能力、钻研能力和文献(英文)查阅能力,能独立思考,进行试验设计并完成,良好的沟通能力,注重细节,具备较强的总结归纳能力;5、具有良好的GMP知识和理念;具备欧盟认证经验,有FDA认证经验者优先考虑;6、具有管理团队和对外良好沟通能力,团队意识强。 职能类别: 医药技术研发人员
阜石路69号
北京双鹭药业股份有限公司成立于1994年,是一家主要从事基因工程和生化药物研究开发、生产和经营的高新技术企业,系北京市首家登陆中小企业板的上市公司,是国家认定的企业技术中心。公司成立以来,在徐明波董事长的带领下,始终秉承"以质量求生存,以创新求发展"的企业经营理念,遵循"为人类制造质优价廉的医药产品,为股东创造不断增长的投资回报,为员工营造实现自我的工作环境"的企业宗旨,艰苦创业、脚踏实地、勇于创新,共研究开发并投放市场2个具有自主知识产权的国家一类新药和8个国家二类新药,形成以肿瘤、老年病、肝病为主导的产品线。公司曾荣获国家科技进步二等奖一项,北京市科技进步一、二、三等奖五项,先后四次作为企业独立申请并获国家"863"计划基金资助,多个项目获国家技术创新基金资助,是4项国家"863"计划成果的产业化基地。 2009年公司与徐明波董事长双双荣获中关村20周年创新与发展"突出贡献奖"。目前公司净资产额近18亿元,并入选国家火炬计划重点高新技术企业、中关村科技园海淀园首批"百家创新企业"、"北京生物医药产业跨越发展工程"(g20工程) 和中关村国家自主创新示范区首批"十百千工程"重点培育企业。公司系国家火炬计划重点高新技术企业、***企业技术中心。2010-2011连续两年被评为最具竞争力的医药上市企业前五名,近几年综合实力迅速提升并已成为国内生物制药的骨干企业。
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