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2年经验 -
本科 -
招4人 -
12-28 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
职位描述
岗位职责：1、协助质量经理完成产品工艺规程、岗位SOP、清洁SOP等GMP文件的起草工作；2、协助质量经理定期对公司质量体系文件进行审核和修订，确保文件体系的有效性和合规性；3、根据GMP文件制定完成情况制定文件培训计划，并在获得批准后得到有效执行；4、参与公司的自检工作，负责自检文件的整理，确保齐全、完整；任职要求：1、全日制本科及以上学历，制药、化学等相关专业，2年及以上制药或食品企业的工作经验；2、熟悉GMP文件体系，了解产品工艺规程、SOP等文件的编写；3、具有良好的沟通协作能力及团队协作能力，工作细致认真，责任心强。4、熟练使用office办公软件、文档排版等。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
民族大道141号中鼎万象东方B单元1308-2室
公司信息
南宁优康电子科技有限公司自始至终都坚持不可妥协的质量与创新，为临床医学检验提供生化分析、血液分析、凝血分析等系统领域解决方案之体外诊断产品制造商。公司产品通过了电磁兼容性指令(EMC)和LVD安全(低压电器指令)检测，取得CE产品认证。确保我们可以持续为用户提供高品质的产品。作为一家医疗制造产业公司，我们的最终目标是促进全人类的健康。For U,for health!
