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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
12-28 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
岗位职责：1、具有医学、检验学、生物学、化学、微生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关的专业本科或以上学历，具备一定的检验工作经验。2、了解医疗器械、体外诊断试剂相关的法律法规、行业标准、技术标准。3、工作态度端正、责任心强，工作严谨细致，坚持原则，具备一定的沟通、执行能力。4、经过相应的培训，能熟悉产品特性、检验试剂性质、掌握质量控制方法，熟知检验室各项规章制度，能独立完成各项质量检验工作，培训考核合格。任职要求：1、积极参加公司组织的各项培训、本部门相应岗位的理论知识与操作技能培训并通过考核，努力提高业务水平，及时完成部门下达的各项检验任务。2、检验室的化学试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等的采购申请、验收、保存、使用、销毁等过程应按照相应检验试剂管理制度进行日常管理，并做好相应的台帐及配制、使用、销毁记录。3、建立与保持各检验室、留样室的日常环境、卫生工作，按要求进行检验室环境、冰箱温度监测并记录；洁净室应按照相应管理制度进行定期清洁、消毒、正确使用并形成记录。4、正确使用检验室仪器标识，按照相应的仪器使用作业指导书或其它文件，正确使用、清洁、日常维护和保养，并形成相应的记录。5、接收检品时，应仔细核对相应检品信息、登记检验台帐，并进行检品检验状态标识的管理与控制。6、依据质量标准编制、修订相应的检验作业指导书、检验记录与报告；严格依照有关质量检验标准及检验作业指导书，及时完成原辅料、内外包材、标签、半成品、成品等检验工作，并定期进行纯化水、洁净室环境检测，检验记录、计算和判定应坚持实事求是的原则，检验记录、报告应清晰、完整、真实、可靠。7、检验过程中出现异常或不合格，检验员应及时报部长处理；检验完成后应按照检验管理制度正确处理剩余检品，若检品合格则按照留样管理制度及时完成各项留样工作，定期进行日常观察、留样检验并形成记录，留样期满后汇总分析。8、积极完成主管领导安排的其他工作，如验证工作。 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
江阴市东盛西路78号
公司信息
江苏力博医药生物技术股份有限公司是一家致力于血型诊断、肿瘤诊断等相关产品的研发、生产和销售为一体的科技型企业。公司旨在通过开拓创新、完善产品系列，确保质量、诚信经营，提高公司的综合竞争力。我们的公司公司座落于江阴市 东盛西路78号（江阴扬子江生物医药加速器内）。注册资本为3500万元，资产总额逾1.5亿元。公司正不断健全和完善各项管理制度，使各项工作的开展有章可循；现已建立起一套完整的质量管理体系，并保持有效运行。我们的团队公司员工具有本科以上学历的人员占员工总数的约75%；另特聘血液免疫学专家8人。领军团队由兰炯采、冯振卿等教授、博士生导师等专家牵头组成，团队有博士、硕士等若干本科以上学历人员组成。我们的方针 公司贯彻“视质量、诚信为公司之生命，以创新、发展作永恒的追求”的质量方针。我们的平台公司拥有四万平方米的研发、生产、办公场所。分别与南京医科大学、扬州大学、北京市红十字血液研究所、中国人民解放军北京军区血液中心、乌鲁木齐市血液中心、江苏省血液中心等单位合作成立抗体及检测试剂的研发平台（细胞工程抗体研发平台、基因工程抗体研发平台、抗体中试平台）、血型检测试剂、红细胞检测试剂研发基地、硕士/博士实习基地等。公司具有设施齐全的血型研究实验室、卫生部重点实验室稀有抗体检测试剂研究中心、白细胞配型实验室、基因工程实验室、细胞工程实验室、细胞鉴定实验室、动物实验室、理化/微生物检验室等。我们的产品公司主要致力于以下几方面产品的研发和生产：（一）人类血型血清学诊断系列：涵盖ABO血型定型检测试剂卡、ABO/RhD血型定型检测试剂卡、抗人球蛋白交叉配血卡（抗IgG）、广谱抗人球蛋白卡(抗IgG+C3d)、直接抗人球蛋白试剂分类卡（IgG、C3d）、ABO亚型检测卡、Rh血型分型卡、新生儿溶血病检测卡、、红细胞定型试剂、不规则抗体筛选试剂、稀有抗体检测试剂、RHD基因纯合子/杂合子检定试剂盒、可溶性HLA（SHLA）检测试剂盒等。（二）肿瘤诊断：涵盖鼻咽癌、直肠癌、乳腺癌、白血病、自身免疫性疾病诊断等项目的检测。生物治疗：利用肿瘤特异性识别的单克隆抗体和肿瘤治疗药物组合，构建单克隆抗体药物复合体，对肿瘤患者进行治疗。（CD3、CD28等）（三）细胞培养：公司配有设施齐全的细胞培养种子库及工作库并有红细胞生产所需全套设施设备。我们的目标国外著名血型试剂生产商和公司建立合作平台，在公司内合作研究、生产稀有的血型试剂将有望填补国内空白。在未来几年内，公司将每年不断增加研发投入，逐步完善血型系列检测试剂，力争成为血型诊断、肿瘤诊断及生物治疗等试剂专业生产供应商。我们以最大的努力，为中华民族的奋起贡献一份力！
