• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 12-28 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 餐饮补贴
  • 交通补贴
  • 弹性工作

职位描述

岗位职责1.负责参与制定和执行企业技术发展战略和技术进步发展规划;2.负责组织技术创新重大项目的论证和实施,对企业重大问题提出建议和意见;3.根据市场需求,组织开展中长期有市场前景的新产品、新技术、新工艺的研究与开发,对研发过程进行控制,并对新产品质量负责;4.组织、协调、实施风险管理活动,包括风险管理评审、风险分析、风险评价、风险控制等; 形成风险管理报告;对风险管理小组成员及项目负责人进行必要的内部培训;5.负责技术人才的凝聚和培养,建立有效的人才激励机制,吸引国内外技术人才以多种形式为企业工作;6.组织与相关部门的技术支持、培训和指导工作,如生产操作、生产工艺的培训与指导,协助质量部对生产异常、不合格品以及客户投诉进行评审和调查。7.管理产品注册相关工作。任职资格1.具有电子、机械、医学、检验学、生物医学工程、电子计算机等相关专业大专以上学历;2.具有2年以上相关工作经验;3.熟悉医疗器械相关法律法规和标准。 职能类别: 医疗器械研发 医疗器械注册 关键字: 研发、注册

联系方式

建桥工业园c区第31栋4层

公司信息

重庆鉴星生物科技有限公司成立于2016年4月,注册资本2100万元,主要致力于体外诊断产品的研发、生产、销售、服务,为医学检验提供检验仪器及配套体外诊断试剂。公司位于重庆市大渡口区建桥工业园C区,建桥工业园C区是重庆市科委、大渡口区政府着力打造的“重庆精准医疗生物科技特色产业园”、“重庆西南生物科技转化基地”,依托西南医院生物科技园,重点发展体外诊断试剂和生物材料的生产、新型药物的研发与制备等。公司依托第三军医大学、重庆医科大学等医学院所强大的学术、研发能力;与国际国内知名公司开展广泛的原材料/技术平台横向合作;依托分布全国众多销售渠道的市场客户基础,以市场为基础,开展产、学、研结合的立体发展模式。公司关注世界及行业技术发展前沿,通过技术创新,前期研发生产POCT(胶体金、免疫荧光)、生化试剂等技术成熟产品,逐步研发建立快速分子诊断、微流控新技术平台。公司严格按照国食药监局《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规、ISO13485 (YY/T0287)《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》行业标准建立质量管理体系,确立了“质量第一,技术领先,客户满意,持续改进”的质量方针。“为医学检验提供有价值的产品和服务“是公司的使命,“专业、专注、优质、高效“是公司的管理目标。

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