• 2年经验
  • 本科
  • 招4人
  • 12-28 发布
  • 五险一金

职位描述

工作职责:1、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化,监督体系有效执行。2、运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等。3、参与组织各部门进行管理体系的培训。4、起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件;5、公司内部体系文件编写、汇档、管理、控制、优化等。6、负责产品注册质量体系现场审核等。7、参与ISO13485、GMP、CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进; 任职要求:1、本科以上学历,生物、医药、医疗器械类专业,有内审员资格证书,2、熟悉医疗器械行业,并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上。3、具有ISO13485、GMP、CE质量管理体系认证、管理工作经验, 4、工作认真踏实,品行端正,有较强的责任心和团队合作精神。5、具有良好的沟通能力、文字表达能力和良好的亲和力。6、能独立建设、编写、汇档体系文件。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

民族大道141号中鼎万象东方B单元1308-2室

公司信息

南宁优康电子科技有限公司自始至终都坚持不可妥协的质量与创新,为临床医学检验提供生化分析、血液分析、凝血分析等系统领域解决方案之体外诊断产品制造商。公司产品通过了电磁兼容性指令(EMC)和LVD安全(低压电器指令)检测,取得CE产品认证。确保我们可以持续为用户提供高品质的产品。作为一家医疗制造产业公司,我们的最终目标是促进全人类的健康。For U,for health!

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