• 无工作经验
  • 招1人
  • 12-29 发布

职位描述

岗位职责1、负责公司质量体系运作,确保生产、检验、仓储等各项活动符合公司政策和法规要求。对质量保证文件的贯彻实施,质量计划实施情况实施有效监督 审核及批准所有质量相关SOP及文件 负责质量相关文件、记录的管理控制;2、负责公司质量目标的完成。根据公司质量目标,开展公司内质量目标绩效管理; 每月组织公司质量委员会议,跟踪公司质量目标实施情况; 组织公司年度质量评审及回顾;3、负责公司质量体系建设(偏差、变更、OOS/OOT、CAPA、自检、年度产品质量回顾、投诉、不良反应、质量风险评估管理等);4、质量体系审核计划的制定和实施,组织常规审计;组织和协调GMP检查和审计;接待客户审计,制定相应整改措施,维护审计记录,跟踪整改措施的完成情况并向客户提供定期的更新;5、负责公司内质量事件处理。负责组织对各类质量问题的调查分析,提出报告和处理意见;负责组织不合格品的处理工作,并对其改进措施的有效性实施监督考核;负责与产品质量有关的客户投诉处理 负责和协调药物不良事件处理;6、培训及部门内部管理。制定并实施质量及GMP培训计划,为员工准备GMP培训材料,提供GMP培训,并建立人员资格认定文件 指导和帮助部门人员的业务工作,提高各岗位的工作效率; 需要不断激励部门人员学习和提高自己,以提高整体队伍的素质。7、验证方案和报告的审核批准,验证过程的跟踪管理;8、原辅料、包装材料、成品等放行工作;9、质量部部门的日常工作管理及部门人员KPI管理。任职资格1、制药工程、医药等相关专业,本科及以上学历;2、五年及以上医药行业质量管理经验;3、熟悉GMP实施细则,有执业药师资格证优先;5、具有良好的抗压能力,良好的沟通和表达能力,具备良好的合作精神和团队管理经验;6、能坚持原则,有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

葛店开发区创业大道28号

公司信息

武汉中有药业有限公司成立于2009年4月,坐落于湖北省鄂州市葛店经济技术开发区,是一家符合FDA、CGMP的现代化仿制药研发、原料药生产企业,一期投资3亿元人民币,占地172亩,二期200亩,共372亩。一期建设2012年12月底完工,于2013年4月份开始试生产,2013年10月取得武汉中有药业有限公司药品生产许可证,并顺利取得阿托伐他汀钙和甲磺酸法舒地尔的2010年版GMP证书。一期建设的有药用原料中试车间、多功能车间、垂直流合成车间,氢化车间及其配套公用工程,如锅炉房、工程楼、污水处理站。公司现有员工130余人,二期建设完成后员工预期将超过300人。 中有药业引进了大批国内外高素质人才,同时逐步培育自己的研发力量,构建了从小试、中试到生产的全套研发系统。采用国内外优质生产设施设备,国际一流的QC实验室检验仪器,进口纯水和压缩空气设备,配套自动化程度较高的污水处理和环境监控设施,基于ISO和OSHA的EHS要求、美国FDA和EU cGMP标准的的出口导向型高端药用原料生产基地,并即将接受FDA和EU的cGMP官方检查。目前已成功实现出口美国,欧洲,印度等多个国际市场。 公司在心脑血管类、消化类、抗真菌,抗病毒等多个治疗领域按完成了多项API的创新技术研究,力争在未来3-5年内,实现20-24个新的仿制原料药药项目研究,除满足启瑞集团下属制剂厂启瑞药业的原料需求外,均按国际法规要求申报美国FDA DMF,欧洲EDMF和COS,走向国际市场。

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