- 2年经验
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- 12-29 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 员工旅游
- 免费班车
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
岗位职责:1、主要负责生产过程中关键控制点的监控;2、对物料、包装材料、中间品、半成品及包装过程的监控;3、生产结束后的检查工作,及填写相关记录;4、完成领导安排的其它工作。任职要求:1、具备药学或相关专业本科学历;2、有从事药品生产质量管理2年以上的工作经验,且熟悉2010版GMP,熟悉2010版GMP实施指南;3、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定。4、具备验证工作和现场监控所要求的分析、管理、协调、督导能力。有能力完成设备URS、IQ、OQ、PQ,生产工艺验证等。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量检验员/测试员
联系方式
沈阳经济技术开发区沈辽西路278号(原沈阳市于洪区沈辽西路99号)
公司信息
沈阳奥吉娜药业有限公司是沈阳奥吉娜化工有限公司作为控股投资方,国内科研院所、军队、企事业单位以及国内外私人投资入股,在沈阳军区司令部管理局原所属药厂——沈阳市康卫制药厂(中国人民解放军第九八七七工厂)基础上重新组建的股份制药业有限公司。 沈阳奥吉娜药业有限公司新厂区位于沈阳的西南方于洪区大潘镇,距离市内环城高速公路10公里,门前国道,交通十分便利。厂区四周空气清新,无任何工业污染。厂区于1999年10月破土动工,2000年9月厂区全部竣工。从2000年10月—2001年4月进行认证工作,同年4月11日,通过全厂区国家GMP认证,可以说是沈阳乃至辽宁省的第一家。从动第一揪土到GMP认证历时18个月,这在药厂建设史上是不多见的,这也是奥吉娜人工作作风的一个缩影。
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