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职位描述

职责说明：1 负责物料、中间产品和成品的理化检验并出具检验报告书，对各项检验结果及结论负责。2 注意观察实验中出现的各种现象，按要求做好检验记录和仪器使用记录，保证记录原始真实、计算正确。3 负责工艺用水的理化检验。4 负责滴定液的配制和标定；负责试液和标准溶液的配制；负责试液、试剂的保管、发放和领用。5 负责物料、中间产品及成品的留样观察，按稳定性试验规程进行产品稳定性考察。6 负责有温湿度要求的检验室和仪器、设备的温湿度记录。7 严格执行化验室安全管理规程，严防差错和事故发生。8 参与各车间验证工作，负责出具检验数据。9 其他工作：负责上级领导委托或临时安排的其他工作。职位要求：1.一年以上化验室工作经验；2.大专以上学历，药学及相关专业；3.年龄在20-30岁之间；职能类别：药品生产/质量管理生物工程/生物制药

公司信息

广州莱泰制药有限公司简介：前身是广州山河制药厂，成立于1992年，属于国营企业，1998年1月转制为私营企业，2002年通过GMP认证，并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市，占地十二万多平方米，是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月，成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品，150多个品规，其中拥有四个国家二类中药保护品种，分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”；且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍，其中新车间（包括仓库）的总面积为2万多平方米，已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一，设计产值为5亿元/年，目前新车间及办公楼已投入使用。康采恩集团有限公司简介：康采恩集团有限公司是一家外商独资企业，其注册资本为人民币2亿元，投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心，承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目；拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房；拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点，成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来，康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品，在做大、做强、做优健康产业的同时，通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式，积极参与和发展高新技术产业，使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。员工福利：带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍（配有书桌、空调、宽带等）

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企业入驻日期： 2017-11-09

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