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11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务；2、负责撰写质量管理体系文件，保证咨询服务的质量；3、负责对客户进行培训和指导，并提出合理的建议和报告；4、负责和公司内部及客户相关部门进行具体项目的沟通，保证咨询项目的顺利进行。任职资格1、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作三年以上，具有IVD或有源产品经验；2、熟悉ISO13485质量管理体系并能独立起草体系文件；3、熟悉CE或FDA咨询优先；4、能独立对客户进行体系认证培训和辅导，并能承受一定的工作压力；5、工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神；6、具有良好的沟通能力和文字表达能力，良好的亲和力。说明：该岗位弹性工作时间，家住大兴、通州优先考虑。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
北京市东城区香河园1号院北区
公司信息
本公司是一家专业的医疗器械技术咨询服务供应商，管理团队具有丰富的医疗器械从业经验，以及良好的行业人脉资源。公司专注于医疗器械领域，为客户提供专业的定制式服务，核心业务包括国产、进口医疗器械产品注册咨询、注册申请代理以及产品注册过程中涉及的产品设计验证、注册检测、临床试验、质量体系咨询、医学翻译等服务项目；同时针对客户的特殊需求提供有针对性的市场分析、销售渠道链接、产业平台链接以及投融资服务等。 本公司以“专业、快捷、严谨、周到”为核心理念，为广大国内、外客户提供全方位、全过程、高效率、高性价比的医疗器械技术咨询服务。 公司福利： 1.弹性工作时间 2.五险一金 3.下午茶 4.员工节假日福利 5.员工拓展旅游
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