• 无工作经验
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  • 通讯补贴

职位描述

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2.a. 以上专业应届生;b.一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。 职能类别: 临床协调员 关键字: CRC 临床研究 助理 研究护士

联系方式

北京

公司信息

南京君欣医药科技有限公司是一个临床试验现场管理组织(SMO, Site Management Organization),提供临床试验现场管理服务。南京君欣医药科技致力于通过提供优质的临床现场管理服务,确保临床试验过程符合GCP和研究方案的规定,并与申办方、医院机构、CRO进行有效的沟通,推动临床试验的规范化。公司计划在全国23个重点城市的各研究中心布局服务网点,目前我们已经与知名药企开展合作,拥有丰富的项目资源。

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