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2年经验 -
大专 -
招20人 -
12-29 发布
- 五险一金
- 弹性工作
- 专业培训
- 绩效奖金
- 下午茶
- 年终奖金
职位描述
岗位职责：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、数据录入和解答质疑；6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；7、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；8、根据临床研究项目进展的要求及授权要求，承担研究者职责中除医学判断以外的其它工作；任职要求：1、护理学、医学或药学相关专业，中专以上学历；2、1年以上CRC工作经验；3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；4、具有很好的灵活性、协调性与计划性。 职能类别： 临床协调员
联系方式
西土城路1号院6号楼蓟门壹号
公司信息
北京阳光欣晴健康管理有限责任公司成立于2015年8月，是国内专业的“移动互联网+医疗”服务平台，为全国多个地区的医院、医生、企业、慢性疾病人群提供专业的健康管理服务，多次获得医疗软件开发奖和医疗服务专利奖。2016年12月“心血管疾病随访方案”荣获多位心血管领域专家的认可，成为多家医院心血管科室的诊后管理及数据业务的合作商。“阳光欣晴”聚焦临床，打磨产品，创造价值，围绕诊后管理积极进行业务模式创新---诊后管理SMO新模式，SMO对临床试验机构/研究者的价值在于：可以进入全球研究者网络，使机构有更多的机会参与国际多中心临床试验，帮助研究者从繁琐的非临床工作中解脱出来并集中精力医治病人。
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