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1年经验 -
本科 -
招1人 -
12-29 发布
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职位描述
岗位职责：1.按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；2.参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；3.负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；4.协助完成从EDC中提取、导出数据；5.参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；6.参与跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告；7.参与完成数据库锁定（DBL）；8.负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理。任职要求：1.本科以上学历，医学或药学背景；2.工作经验1年以上，在制药公司或CRO公司有经验；3.参与过至少两个临床试验项目，完整进行过DBL；4.良好的沟通和团队协作能力；5.较好的英语水平；6.有Inform 或Rave 或OC/RDC使用经验者优先。 职能类别： 临床数据分析员 医药技术研发人员 关键字： 数据管理员 临床数据分析 DM
联系方式
北京市朝阳区东三环北路2号806室
公司信息
上海用正医药科技有限公司：（原上海健鋈医药科技有限公司）是国内最早的三家临床合同研究组织（CRO）之一，已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。公司在不断的实践累积、专家指导、经验借鉴等基础上，完备了一整套临床试验技术操作规范（SOP），建立了一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍。十多年来，因丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系、覆盖式的驻地临床协调机构、人员网络和响应及时的管理机制，不仅可保障项目的顺利实施，更成就了用正医药的稳健发展。 现在，公司正以高速、稳健的步伐向前迈进，我们诚邀各专业领域精英加盟。如果您诚实、进取、自信，我们将提供优厚的薪资福利，诚挚地邀请您与我们携手共创美好明天！ 如果您对下述所列的职位感兴趣，请将您的简历寄至：qhx@yzcro.com或徐汇区中山西路1602号B幢1101室电话：61138233 （200235)，并请注明应聘职位和期望薪金。
