- 2年经验
- 大专
- 招20人
- 12-29 发布
- 五险一金
- 弹性工作
- 专业培训
- 绩效奖金
- 下午茶
- 年终奖金
职位描述
岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、数据录入和解答质疑;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查;8、根据临床研究项目进展的要求及授权要求,承担研究者职责中除医学判断以外的其它工作;任职要求:1、护理学、医学或药学相关专业,中专以上学历;2、1年以上CRC工作经验;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、具有很好的灵活性、协调性与计划性。工作地点:市区各大三甲医院缴纳五险一金 职能类别: 临床协调员
联系方式
西土城路1号院6号楼蓟门壹号
公司信息
北京阳光欣晴健康管理有限责任公司成立于2015年8月,是国内专业的“移动互联网+医疗”服务平台,为全国多个地区的医院、医生、企业、慢性疾病人群提供专业的健康管理服务,多次获得医疗软件开发奖和医疗服务专利奖。2016年12月“心血管疾病随访方案”荣获多位心血管领域专家的认可,成为多家医院心血管科室的诊后管理及数据业务的合作商。“阳光欣晴”聚焦临床,打磨产品,创造价值,围绕诊后管理积极进行业务模式创新---诊后管理SMO新模式,SMO对临床试验机构/研究者的价值在于:可以进入全球研究者网络,使机构有更多的机会参与国际多中心临床试验,帮助研究者从繁琐的非临床工作中解脱出来并集中精力医治病人。
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