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2年经验 -
本科 -
招1人 -
12-30 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 定期体检
- 免费午餐
职位描述
根据公司下达的任务和目标，协助生产部经理对车间生产操作和生产工艺进行监督指导和优化，贯彻执行GMP和SOP，确保产品质量和产量。工作职责：1.在生产部经理领导下，负责生产技术、工艺改良等工作；2.负责编制、审核工艺规程、岗位技术安全操作法等生产技术文件和生产管理文件。负责生产部工艺规程、工艺纪律、工艺卫生标准操作规程实施的监督指导工作，对其执行的结果负责；3.负责批生产指令，批包装指令的发放工作；4. 负责批生产记录的审核工作；5. 积累产品技术经济指标、工艺改进、技术责任等资料，并整理归档，以备考查。对技术资料的真实、完整性负责；6. 参与生产部新工艺、新技术参数的考查验证，再验证，回顾性验证工作；7. 认真检查原料、中间体、成品质量变化，计量器具及仪表的准确度情况；8. 组织车间负责人对操作者进行技术安全教育，并对操作者进行考核。任职要求：35周岁以下，本科及以上学历，制药工程、生物化学、生物制药、化学、分析化学、有机化学等相关专业，有药品生产相关工作经历者优先。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
长春市高新开发区普天路58号
公司信息
西诺生物成立于2005年10月，公司位于吉林省长春高新技术产业开发区，主要从事牛血清及宠物用生物制品的研发和生产。公司占地面积10000平方米，建筑面积6000平方米。现有三个GMP生产车间，其中牛血清GMP生产车间1000平方米，可年产牛血清1.0亿毫升；宠物血液类制品GMP生产车间1000平方米，可年产500万支血液类制品；胶体金诊断试纸GMP生产车间800平方米，可年产1000万条胶体金试纸。
