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职位描述
职位描述:作为专题负责人,全面负责所承担的遗传毒理(Ames,MLA,染色体畸变及体内外微核等)和细胞毒性实验研究工作的运行管理,确保符合GLP;根据需要开发遗传毒理、细胞毒性相关实验;任职要求:毒理学、生物、医学或其它相关专业本科以上或同等学历。具有设计、开展、监督遗传毒理学、细胞毒性实验的经验。具有与客户直接交流的工作能力,团队合作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
吴中大道1318号
公司信息
苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了AAALAC的国际认证; SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。 同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。
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