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3-4年经验 -
本科 -
招2人 -
01-02 发布
职位描述
岗位职责： 1、 根据公司客户项目需求，在项目周期内辅导客户实施医疗器械质量管理体系和医疗器械产品 CE认证的咨询辅导； 2、 对客户需求和实际情况，提供有针对性的专业的医疗器械CE认证咨询辅导服务，并进行有效沟通； 3、 负责对客户现场的诊断分析，指导并撰写客户适用的质量管理体系文件及CE技术文件； 4、 负责在咨询期间对客户进行有关知识的培训和指导，确保审核前所需文件，记录的符合性，审核/检查期间的顺利进行； 5、协助客户产品的相应检测工作； 6、 协调公司就项目有关问题和客户进行沟通，确保项目的完成率和客户的满意度； 任职资格 1、有在医疗器械生产企业两年以上质量管理工作经验； 2、大专以上学历，医疗器械相关专业，英文CET-4及以上； 3、了解ISO13485质量管理体系并有独立起草体系文件的经验； 4、 有了解或经历过CE或FDA或CFDA认证工作经验优先； 5、 能独立对客户进行体系、认证培训和辅导，并能承受一定的工作压力； 6、 工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神。 职能类别： 医疗器械注册 咨询经理 关键字： 医疗器械CE CE认证 CE咨询 CE认证咨询
联系方式
上海市嘉定区曹安公路5588号
公司信息
上海信为企业管理咨询有限公司是一家专业的医疗器械法规认证咨询服务商，专业提供医疗器械产品的EN ISO13485认证、 CE认证（MDD/IVDD/AIMDD）、FDA工厂登记、产品列示、510(K)注册、美国代理人US-Agent、FDA工厂检查/FDA验厂(QSR820)、TGA注册、CMDCAS、医疗器械生产许可证、医疗器械生产质量管理规范GMP、医疗器械产品注册证、欧盟授权代表EC-Rep、CFS(自由销售证书)等法规咨询服务，为医疗器械产品全球上市提供系统性的全方位标准与法规解决方案服务。 上海信为企业管理咨询有限公司创始人皆拥有超过十年的医疗器械合规专业功底，经历并服务了数百家医疗器械制造企业的质量管理系统构建、推动及产品认证、注册的委托咨询项目，我们咨询服务过的产品不仅包括了简单的一次性无菌纱布块、手术衣、伤口敷料，也包括了高风险的人工生物心脏瓣膜、骨科钢板等植入器械及有源医学影像检查设备、激光治疗设备，更包括了全国首家通过CFDA的GMP规范认证评审的高风险植入类产品。从无源、有源、无菌器械，到体外诊断HIV、 HCV等高风险体外诊断试剂的数百家成功客户案例，验证了我们服务过的产品范围之广，辅导通过率之高，经验之丰富。这些专业经验保证了每个委托我们的客户都能得到贴心的专业服务：从现场的调研诊断与分析，到全员的动员培训，从文件的适宜性、充分性、有效性到体系的全面运行，从内审和管理评审到执行CAPA, 从产品的概念设计到设计开发、试生产，到全面投产销售和售后服务，让客户能享受到全面的产品生命周期的咨询服务。 上海信为企业管理咨询有限公司秉承“有信，有为”的经营理念，把握医疗器械产业的发展前景方向，谋求深水合作，助推打破国内外医疗器械市场壁垒。本着“信为---为中国医疗器械产业的发展助力”的企业精神，我们致力于为医疗器械制造商及贸易商提供卓有成效的法规咨询服务。上海信为企业管理咨询有限公司致力于通过自身的持续努力与改进，发展成为大中华地区医疗器械制造商和贸易商各项医疗法规咨询的一站式解决方案的服务终端，做您身边最可信赖的医疗器械法规咨询合作伙伴！ 具体可上网点击 www.thinkwellmed.com
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