职位描述
岗位职责:派遣到知名三甲医院从事国内或跨国药厂的临床研究,根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助完成临床试验各项非科学判断工作;2、协助完成临床试验资料收集、整理和归档管理;3、协助进行受试者筛选、入组及随访工作;4、完成临床试验数据录入;5、协助生物样本采集、处理、保存和运送工作;6、协助完成临床研究药物管理和计数;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1、大专及以上学历,医药、护理、生物工程等相关专业 职能类别: 临床协调员 关键字: 临床研究助理