• 无工作经验
  • 招1人
  • 01-02 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 员工旅游
  • 年终奖金

职位描述

岗位职责】1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;3、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。4、跟进临床试验进度;5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;6、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。【任职要求】1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、1年以上临床监察工作经验。 职能类别: 临床数据分析员

联系方式

银河SOHO

公司信息

我们公司是一家有专业背景的医疗产品咨询服务公司,公司具有广泛的国内外医疗产品信息资源,专门提供医疗器械产品注册服务,帮助客户完成医疗器械产品注册,包括产品注册方案制定,标准编写,产品检测,国内临床试验等,现已为国内外近百家企业提供了咨询服务,服务客户遍及欧洲,美国,日本,韩国等国家。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外,还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣,我们热切期待您的加盟!

猎才二维码