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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招1人 -
01-03 发布
- 补充医疗保险
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职位描述
工作内容：1、制作面向CFDA、制造人员及售后服务人员的设计资料，向负责人进行说明和培训；2、收集市场不良信息以及客户的相关要求，协助收集的信息在设计端的呈现；3、进行开发品的试作评价和验证，并制作成文档保存。任职要求：1、本科及以上学历，理工科专业，医疗器械相关专业优先考虑；2、2年左右相关工作经验，欢迎2018届优秀应届毕业生；3、具备良好的沟通，对工作认真负责，具备良好的独立学习能力，能承受一定的工作压力。 职能类别： 医疗器械研发 医疗器械生产/质量管理
联系方式
金海路1000号金嶺之都30栋
公司信息
富士胶片集团自1934年创建以来，不断以坚定的步伐向前迈进, 发展至今已成为世界上规模最大的综合性影像、信息、文件处理类产品及服务的制造和供应商之一。现任全球总裁兼CEO古森重隆, 总部位于日本东京。 截止至2008年3月, 合并报表净销售额为247.5亿美元, 注册资本3.45亿美元, 员工78321名，位列《财富》全球500强企业。 富士胶片目前有三大事业领域, 即1. 包含传统和数码两大产品群(胶片、照相机、相纸、化学药品、冲扩设备等)的影像事业领域；2. 包含印刷系统、医疗系统、液晶材料、记录媒体等系列产品的信息事业领域； 3. 由富士胶片的子公司富士施乐公司生产和销售的文件处理设备(复印机、打印机、多功能数码文印中心、耗材等)构成的文件事业领域。 富士胶片的企业理念是“我们将运用先进、独特的技术，通过提供最高品质的商品和服务，为社会的文化、科学、技术、产业的发展及增进健康、维护环境做出贡献，并为进一步提高人们的生活质量而努力”。 在这一理念的指引之下, 我们致力于运用尖端技术,将影像和信息表现得更精细、更完美,在影像、信息和文件处理三大领域提供综合解决方案, 力求成为受社会和用户信赖的全球性企业。 本公司为了在中国进一步扩展业务，现诚聘所述人员。
