• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 01-03 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求:a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景;b) 有一年以上相关工作经验者优先;c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) ***,五险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。 职能类别: 临床协调员 生物工程/生物制药 关键字: 临床协调员 CRC 临床研究助理

联系方式

北京市大兴区荣华中路10号亦城国际大厦B座902室

公司信息

北京合源汇丰医药科技有限公司位于北京经济技术开发区内,拥有一支专业的临床研究团队和一套完善的标准操作规程(SOP),依靠多年的医药研发外包服务经验,聚焦医药研发前沿理论研究,掌握***,在临床研究领域内积累了丰富的行业经验和资源,建立了成熟的项目运行体系和质量管理体系,并与时俱进,不断完善,遵循中国GCP并参照ICH-GCP开展工作,可以为国内外客户提供优质、高效的临床研究技术服务。 公司下设北京、上海、合肥三大运营中心,昆明、太原、沈阳、石家庄 、无锡、天津、济南、青岛、重庆、长沙等多个监查机构,运营部临床监查员均具有临床医学、药理或药学相关专业背景,接受***有关GCP、临床监查以及公司内部系统培训,大多数具有5项以上项目管理或监查经验,监查团队稳定。十余年来,共开展数百项临床研究,项目类型覆盖化药、中药、生物制品和医疗器械,适应症类型覆盖临床各专业,合作研究机构数百家。

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