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职位描述
1、起草、修订物料或产品质量标准。2、负责质量体系文件的管理。3、组织GMP自检,跟进落实不符合项的整改。4、负责变更、偏差、纠正预防措施等的管理。5、负责确认与验证计划的制定并跟进实施。6、负责组织GMP体系文件执行情况监督检查。7、负责部分管理文件的起草、修订,部分批生产记录审核归档。8、负责部分物料的取样、验收及监督投料。录用条件1、具有相关药学专业大专及大专以上学历。2、具有三年以上大中型制药企业工作经验,两年以上质量检验/质量管理经验。3、工作严谨、认真,思维缜密,较强的责任心和敬业精神。4、具有较强的组织和协调能力。良好的沟通能力5、有新版GMP认证经验者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
山海关区关城南路126号
公司信息
河北省秦皇岛市山海关药业有限责任公司,位于风景秀丽的古城山海关东侧,北靠燕山,南临渤海,依山傍水,气候宜人,原山海关制药厂原属军队企业,于1996年与华康集团合资,经改制后开始运营,是以生产中成药制剂为主的医药企业,厂区占地面积为48800平方米,建筑面积为9912平方米,现有职工220人,技术人员60多人,企业现有固定资产6000万元,主要生产三大剂型,生产的主要品种有祖师麻片、养心生脉颗粒、抗感解毒胶囊、肾衰宁片等十余个品种,主导产品为祖师麻片和养心生脉颗粒,2005年企业实现产值8000多万元,销售收入7000多万元,秦皇岛市山海关制药厂在开创发展10年中,稳健经营、逐步壮大。 秦皇岛市山海关制药厂根据发展环境,结合自身条件,在激烈的市场竞争中保持优势,争取更大发展,以先进完善的硬件实施,科学的管理模式,团结协作的团队,坚实的步伐,打造卓越的市场品牌,我们以优质的产品质量,以客户至上的服务,向顾客做出满意的承诺。沧海横流,在竞争中崛起的秦皇岛市山海关制药厂,将以执着的追求和不懈的努力,共创民族医药领域的光荣与辉煌。
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