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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招3人 -
01-03 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
职位描述
岗位职责1.生产厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等方案的审查，确保工程符合GMP要求。2. 参与设备、设施、计量仪器的选型。3.负责组织协调新设备验证工作。4. 负责组织系统、设备等变更后、大修后以及定期的再验证工作。5. 负责组织协调检验仪器、检验方法以及新生产工艺的验证工作。6. 负责验证管理，组织验证方案的起草、修订，根据验证中发现的问题、缺陷向相关部门提出整改通知，并确认整改结果。7.验证方案批准后，与质量保证部QA监控员及验证部门相关人员协调，确保验证方案的顺利实施8. 负责计量仪器、仪表校验工作的检查。9. 负责设备、计量器具档案管理工作的检查。10.协助公用工程、设备、计量管理标准及操作标准的定稿，并监督文件执行情况。11.公司领导交办的其它工作。任职要求1.大专及以上学历； 2.三年以上工作经验；能编制验证主计划及验证方案；3.具备本岗位所要求的管理协调沟通能力。4.***。5.能适应三班倒。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
四川成都高新西区新达路6号
公司信息
四川太平洋药业有限责任公司是国家大型一档企业四川沱牌舍得酒业集团有限公司的全资子公司。公司由世界著名的医药工程设计公司美国PDC公司总体设计。公司占地100余亩，总建筑面积2万平方米,其中生产车间13000平米，绿化面积占厂区40%以上。公司工程投资近2亿元，引进具有国际先进水平的生产工艺和设备，在成都高新西区建成了专业化的非PVC软袋输液生产企业 。经过十年奋斗，现有12条具有世界领先水平的非PVC软袋输液生产线，年产能近两亿袋，是全国最大、最专业的非PVC双阀软袋生产企业。 公司现有员工400余人， 其中药学、机电及相关专业技术职称人员183人，占员工总数的46%。管理、技术人员实践生产经验丰富，有多年从事大输液生产经验，并定期出国接受国外最新专业培训。
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