医疗器械FDA QSR820咨询师 上海

月薪： 0.8-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 招1人
  • 01-03 发布

职位描述

（1）本科以上学历。生物技术、医学、医疗器械检测等专业优先；（2）熟悉医疗器械生物学评价、医用电气安全、EMC、灭菌验证、封口验证、过程验证等要求；（3）熟悉或了解医疗器械质量管理体系ISO13485认证、CE认证，有相应经验更佳，了解医疗器械CFDA注册、GMP审核经验；（4）CET4及以上，CET6更佳。英语听、读、写流利，能用英语正常交流；（5）勤奋、好学及良好的职业素养；（6）良好的语言组织表达能力，具有独立工作能力及团队协助精神；（7）能适应短期出差。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 专业顾问 关键字： FDA验厂 QSR820 FDA工厂检查

联系方式

上海市嘉定区曹安公路5588号

公司信息

上海信为企业管理咨询有限公司是一家专业的医疗器械法规认证咨询服务商，专业提供医疗器械产品的EN ISO13485认证、 CE认证（MDD/IVDD/AIMDD）、FDA工厂登记、产品列示、510(K)注册、美国代理人US-Agent、FDA工厂检查/FDA验厂(QSR820)、TGA注册、CMDCAS、医疗器械生产许可证、医疗器械生产质量管理规范GMP、医疗器械产品注册证、欧盟授权代表EC-Rep、CFS(自由销售证书)等法规咨询服务，为医疗器械产品全球上市提供系统性的全方位标准与法规解决方案服务。    上海信为企业管理咨询有限公司创始人皆拥有超过十年的医疗器械合规专业功底，经历并服务了数百家医疗器械制造企业的质量管理系统构建、推动及产品认证、注册的委托咨询项目，我们咨询服务过的产品不仅包括了简单的一次性无菌纱布块、手术衣、伤口敷料，也包括了高风险的人工生物心脏瓣膜、骨科钢板等植入器械及有源医学影像检查设备、激光治疗设备，更包括了全国首家通过CFDA的GMP规范认证评审的高风险植入类产品。从无源、有源、无菌器械，到体外诊断HIV、 HCV等高风险体外诊断试剂的数百家成功客户案例，验证了我们服务过的产品范围之广，辅导通过率之高，经验之丰富。这些专业经验保证了每个委托我们的客户都能得到贴心的专业服务：从现场的调研诊断与分析，到全员的动员培训，从文件的适宜性、充分性、有效性到体系的全面运行，从内审和管理评审到执行CAPA, 从产品的概念设计到设计开发、试生产，到全面投产销售和售后服务，让客户能享受到全面的产品生命周期的咨询服务。    上海信为企业管理咨询有限公司秉承“有信，有为”的经营理念，把握医疗器械产业的发展前景方向，谋求深水合作，助推打破国内外医疗器械市场壁垒。本着“信为---为中国医疗器械产业的发展助力”的企业精神，我们致力于为医疗器械制造商及贸易商提供卓有成效的法规咨询服务。上海信为企业管理咨询有限公司致力于通过自身的持续努力与改进，发展成为大中华地区医疗器械制造商和贸易商各项医疗法规咨询的一站式解决方案的服务终端，做您身边最可信赖的医疗器械法规咨询合作伙伴！       具体可上网点击 www.thinkwellmed.com

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