• 1年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 01-03 发布
  • 五险一金

职位描述

岗位职责:1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 正确保管、发放和使用试验用药物和物品;3. 填写相关报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料;5. 参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;7. 在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。任职要求:1. 国家统招大学本科及以上学历,临床医学或医药学相关专业;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写、口语能力及笔译能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 熟练使用计算机办公软件;7. 能够适应经常出差。 职能类别: 临床研究员

联系方式

江苏徐州金山桥经济开发区杨山路6号

公司信息

江苏万邦生化医药股份有限公司诚聘

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