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  • 01-03 发布

职位描述

岗位职责:1、负责中试GMP规范体系的建立与管理工作,对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导;2、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作;3、负责中试环节的QA监督检查(生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等);4、负责中试过程中QA相关事件的处理,并进行调查,监督、跟踪其措施的制订及完成情况。5、及时完成部门主管交给的其它工作。任职要求:1、医药、化工相关专业本科及以上学历,3年以上医药、化工生产企业QA管理工作经验;2、精通GMP质量体系管理,能起草标准的GMP文件并组织实施;3、为人诚实严谨,管理协调能力突出色,有较强的质量意识,坚持原则。工作地点:江苏徐州 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

江苏徐州金山桥经济开发区杨山路6号

公司信息

江苏万邦生化医药股份有限公司诚聘

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