• 无工作经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 01-03 发布

职位描述

岗位职责:1、根据项目规划,与其他部门项目负责人沟通协调,制定项目的中试生产计划,监控项目进展;2、建立满足大规模生产的生产工艺平台 ;3、采用新技术、新工艺不断优化项目的生产工艺,提高产品的质量和产量,降低生产成本、提高工作效率 ;4、完成各项目SOP/SOR的撰写和完善;5、组织下属人员按照GMP进行中试生产,保证项目的中试生产顺利;6、解决项目进展中遇到的技术难题,保障项目的有序进行;7、撰写新药申报中关于中试生产的相关资料;8、培养下属的实验操作能力、分析问题能力、解决问题能力;9、 及时向上级和总项目负责人汇报项目进展,完成领导交付的其他工作。任职资格:1. 药学、药物合成、化学合成相关专业,本科以上学历2. 3年以上新药研发经历3. 3至5年GMP车间生产经验4. 熟悉2010年新版GMP,透彻了解GMP生产管理5. 良好的计算机应用能力及优秀的英语阅读理解能力6. 诚实守信;自信、客观、公正;有雄心、精力充沛且勤奋;愿意承担有压力有挑战的工作工作地点:江苏徐州 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

江苏徐州金山桥经济开发区杨山路6号

公司信息

江苏万邦生化医药股份有限公司诚聘

猎才二维码