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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
01-03 发布
职位描述
岗位职责：1、根据项目规划，与其他部门项目负责人沟通协调，制定项目的中试生产计划，监控项目进展；2、建立满足大规模生产的生产工艺平台 ；3、采用新技术、新工艺不断优化项目的生产工艺，提高产品的质量和产量，降低生产成本、提高工作效率 ；4、完成各项目SOP/SOR的撰写和完善；5、组织下属人员按照GMP进行中试生产，保证项目的中试生产顺利；6、解决项目进展中遇到的技术难题，保障项目的有序进行；7、撰写新药申报中关于中试生产的相关资料；8、培养下属的实验操作能力、分析问题能力、解决问题能力；9、 及时向上级和总项目负责人汇报项目进展，完成领导交付的其他工作。任职资格：1. 药学、药物合成、化学合成相关专业，本科以上学历2. 3年以上新药研发经历3. 3至5年GMP车间生产经验4. 熟悉2010年新版GMP，透彻了解GMP生产管理5. 良好的计算机应用能力及优秀的英语阅读理解能力6. 诚实守信；自信、客观、公正；有雄心、精力充沛且勤奋；愿意承担有压力有挑战的工作工作地点：江苏徐州 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
江苏徐州金山桥经济开发区杨山路6号
公司信息
江苏万邦生化医药股份有限公司诚聘
