• 无工作经验
  • 硕士
  • 招若干人
  • 01-03 发布

职位描述

岗位职责1.规划计划1.1参与制定临床医学部年度工作计划;1.2编制临床方面年度工作计划。2.制度建设2.1参与制定临床医学部各项规章制度;2.2参与制定各种工作流程。3.工作实施3.1药理、临床方面文献、信息的收集整理工作;3.2根据临床试验项目,对临床试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录本、CRF、受试者日志等撰写、审核及修订;3.3根据伦理会意见对方案进行调整;3.4组织或参与组织临床方案讨论会、临床启动会、临床协调会,并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通,提供相关学术支持;3.5项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的医学技术问题答疑;3.6参与编写临床研究总结报告;3.7按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断,并按规程处理严重不良事件;3.8为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持;3.9负责临床有效性及安全性的解读;3.10制定和实施新药的临床开发策略;3.11对内外部人员进行相关培训;3.12审核受试者情况是否符合入组标准,提供学术支持;3.13领导交与的其他工作。4.信息、档案管理4.1追踪国家药品研究的相关政策、法规和管理制度;4.2在研项目临床研究相关资料归档工作。任职要求1、硕士或以上学历毕业,临床医学、中医学、临床药学专业2、具备相关工作经验或临床工作经验优先/33、具有药理、临床等方面的广泛知识,熟悉药品注册管理办法、GLP、GCP,掌握新药研发管理知识。4、掌握计算机及EAS基本操作,英语水平达到六级以上,具备文献检索技能,文案、文笔能力强。 职能类别: 医药技术研发管理人员

联系方式

江苏徐州金山桥经济开发区杨山路6号

公司信息

江苏万邦生化医药股份有限公司诚聘

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