临床协调员（CRC）招聘_广州师百医药科技有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，确保研究文档及时更新、安全保密存放；3、协助医生处理试验相关事宜，支持临床研究现场质量控制；4、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；5、受试者的招募工作以及受试者回访工作；6、申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；应对监查、稽查，为申办者准备、提供所要求的各种文件；7、确保所有严重不良事件按照方案及相关法规要求及时正确报告给研究相关人员；8、协助临床部门组织、安排各种相关会议；9、协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；10、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；任职条件：1、护理学、医学、药学等相关专业大专以上学历，至少2年以上CRC工作经验；2、对临床医学工作内容有一定了解，对药物临床研究感兴趣；3、熟练使用计算机办公软件；4、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；5、较强的独立工作能力及团队合作精神；6、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；7、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；8、具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；职能类别：临床研究员临床协调员关键字：临床临床研究员临床协调员 CRC CRA BE临床试验 I期临床试验 PM临床试验临床项目专员临床试验

公司信息

广州师百医药科技有限公司(Guangzhou Spe Medical Technology Co.,Ltd.)，位于广州市天河区车陂启明大街93号5iPARK互联网青年创业社区，地铁4号线和5号线车陂南站附近。是一家专注于医药产品临床研究技术服务的公司，打造线上线下临床药学专家服务平台。我们致力于整合临床药学研究领域的高端技术人才，为医药企业与机构提供专业技术服务、岗位技能培训和整体解决方案。近年来国家发布了一系列医药行业管理政策，要求医药企业往更加专业和规范的方向发展，尤其对于临床研究方面提出更严格和更高标准的要求，公司在这种大环境下应运而生。我们拥有深厚的行业人脉资源，拥有专业并具有丰富工作经验的专家队伍，我们组织与整合这些行业专家和企业高管组成技术团队，为企业提供高质量的专业技术服务。公司为技术团队提供各种公共服务，作为基础服务商、规则建立者、标准制订者和资源调度者。公司的组织管理形式由“公司+雇员”转向“平台+个人”，由“全职员工”转向“全职+非全职”，由“金字塔型集权管理”转向“矩阵式自治管理”。公司与技术团队合伙经营，透明分账，共创价值，分享收益。我们的服务方式有培训、咨询、第三方稽查及业务外包等。培训师资有医药行业专家、药政药审专家、海外专家及医药企业高级技术人员等。培训模式采取专题讲座、公开课堂、高级研修班、各种短训班、企业定制内训与企业实战训练等。我们专注于临床药学研究领域，包括Ⅰ～Ⅳ期临床试验研究、生物样本分析、医药学术推广、GCP与GLP认证、质量管理体系认证（CMA，CNAS）、临床研究方案设计、临床试验数据统计分析、医学翻译、药品上市后再评价、临床合理用药与药师培训等。我们服务的客户包括临床试验机构、生物样本检测机构、临床CRO公司、临床试验SMO组织、医药代理销售公司及医药生产企业等。为医药企业规避风险，提升企业工作效率和技术水平，帮助企业走上持续发展道路是我们的目标。我们的企业宗旨是汇聚行业英才，集成行业智慧，提升行业效率，推动行业发展。我们秉持“开放、共享、合作、共赢”的企业价值观，倾力打造成为卓越的临床药学专家服务平台。我们企业深深地把合作能力整合到管理之中，集合群体智慧，组织群体力量，实现价值共创。我们想构建这样一个组织，让一群Smart Creatives（创客）聚在一起，快速地感知客户的需求，愉快地、充满创造力地提供服务。这个组织充满公开、透明、自由、民主、平等、合作的气息。这个组织要让每个人感觉自己在这个组织里真正是一个主人。提供高额提成与分红奖励。多种合作模式供选。全职、非全职均欢迎。从0到1，去开拓去创造，欢迎业界精英与机构合作加盟，共同发展！

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企业入驻日期： 2018-01-04

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