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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
招1人 -
01-04 发布
- 通讯补贴
职位描述
岗位职责：1、负责按《档案管理规程》建立档案，负责批生产记录、批检验记录的归档管理工作，负责公司GMP文件的管理、用户投诉档案和药品不良反应的监测等工作。负责所有技术资料的保管。2、负责对空气净化系统、生产工艺及其变更、设备及设备清洗、工艺用水系统、主要原辅料变更、检验方法等进行验证。3、具有一定的统计及分析能力，熟悉掌握公司质量管理体系，在产品质量管理过程中贯彻质量管理体系要求，根据法律法规的变化，提出质量控制及质量改进意见。岗位要求：1、中专及以上学历，药学、化学、生物及相关专业。2、具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理同等岗位工作经验。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
楚雄市经济技术开发区医药工业园区
公司信息
公司是按现代制药行业的先进经营思想和GMP要求建设的新型制药企业，立足于高起点的研究、开发、生产优质品牌药品。 公司具有生产胶囊、片剂、颗粒剂等三个品种及规格的能力。公司以产品质量为企业的生命，坚持质量否决权制度，在硬件上拥有符合GMP规范的生产设备和检验设备，在软件上严格按GMP管理规范运作。公司技术力量雄厚，有中、高级职称的技术质量管理人员 公司信誉卓著，并有一支高素质的营销队伍，在全国建立了销售网络，与全国各地的商业和各大医院保持着良好的业务关系。公司以市场为导向，以客户为中心，通过稳定、高效的销售网络，使客户能够获得优质、快速的服务。我们致力与客户和公众建立良好的信任和互动关系，以求公司获得最好、最快的发展。 联系电话:13388782716 联系人:李樊 邮箱:2917773073@qq.com
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