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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
中专 -
招1人 -
01-05 发布
- 五险一金
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- 餐饮补贴
- 专业培训
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- 定期体检
职位描述
岗位职责：1、负责公司质量体系文件的管理，根据规定对文件的格式进行核对，并按要求对文件进行复印，完成文件的发放回收工作，并做好记录；2、文档管理，负责文件的复印、分发、归档及销毁，并定期检查各部门的文件是否为现行文件；3、及时更新现行文件清单，及时收回作废文件，定期检查各部门的文件是否为现行文件；4、负责批记录的整理存档，负责记录的复印发放。5、负责记录并统计质量标准，必要时进行年度回顾；6、标签管理，根据法规要求制作印制及管理标签。任职条件：1、中专及以上学历，有2年以上相关工作经验；2、良好的计算机操作能力，能熟练操作Word、Excel、PPT等；3、耐心、专注、严谨、有责任心；4、掌握GMP规范中有关文件管理及相关工作的要求。工作地点：上海市金山区第二工业区内，不提供住宿，路远者慎投。薪资福利：做五休二，享受年休假、高温费、过节费、旅游等，缴纳社保、公积金，提供免费工作餐。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量检验员/测试员
联系方式
华创路298号
公司信息
上海万巷制药有限公司有可持续的产业链，包括上游研发机构和精细化工厂。研发机构位于上海市闵行区科研园区，名为“上海崟岭医药科技有限公司”；精细化工厂位于江西省上高县工业园，名为“上高县瑞雅精细化工有限公司”。 本公司是一家专注生产原料药的GMP工厂，严格按照GMP程序管理，连续两次通过FDA审计，是数家跨国公司的合格供应商。 本公司拥有一支不断进取和思路严谨的团队。公司视质量为企业生命、信誉为企业源泉，以人为本，把员工素质作为企业发展的根本保证。公司定期地举办各种类型培训，组织领导层、销售骨干、技术骨干学习各种新理念、新知识和新技术。 本公司主要生产造影剂类、解毒药类、抗忧郁症类及茶碱类等产品，具有稳定的国内外市场。公司同时在不断地开发新产品。 万巷制药以“严谨的态度、创新的思维、有效的执行”为企业精神，从而得到可持续的发展。
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