职位描述
岗位职责;1、筛查、遴选、确定临床研究负责单位、参加单位、统计单位。2、起草《临床研究方案》(草)、CRF、知情同意书、研究病历、病例筛选表、受试者身份代码签认表等,并组织召开临床筹备会讨论定稿3、《临床研究方案》报送伦理审批并取得伦理批件。4、根据《临床研究方案》,指导课题组制备临床研究用药并组织临床研究用药编盲。5、根据公司规定,实施与各研究单位商谈签署研究协议工作,并根据协议支付临床研究经费。6、根据临床研究方案要求,发放临床研究用药,召开各研究中心启动会,对研究者进行培训。7、访视监查各研究中心临床研究过程,审核CRF,监查研究质量,督促研究进度。监查过程中视情况组织召开中期协调会,协调解决研究过程中的问题。8、收取CRF,数据录入,回复疑问表,完成统计报告。起草《总结报告》(草),召开总结会讨论定稿《总结报告》,签字、盖章提交课题组。9、协助研究所进行新药立项前调研工作。10、其他临时性工作。任职要求:1、本科及本科以上学历;2、专业临床医学或临床药学优先;3、有临床工作经验优先;4、了解公司知识、掌握药事法规、医学知识及药学知识、了解生物统计知识、了解财务常识及法律常识。 职能类别: 临床协调员 关键字: CRA 临床监察员
公司信息
扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市,现有员工10000余人,总占地面积200多万平方米。旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;营销网络覆盖全国各省、市、自治区。
多年来,集团始终秉承“求索进取,护佑众生”的理念,践行“高质惠民,创新为民”发展宗旨,致力于向社会提供优质高效的药品和健康服务。企业综合经济效益自1996年起,连续十多年排名江苏省和全国医药行业前列,并跻身“中国企业500强”、“中国民营企业500强”、“全国纳税500强”。据国家工信部公布的数据,2009-2013年,扬子江药业集团有限公司主营业务收入连续五年名列全国医药工业企业百强榜前三甲。
企业愿景:
成为世界有名、中国顶尖制药企业。
人才战略:
人才是推动扬子江药业发展壮大的原动力, 未来的竞争是人才和知识的竞争,未来的世界属于不断进取,敢于创新的人才。面对席卷全球的知识经济大潮的冲击和洗礼,扬子江药业愿以海纳百川、求贤若渴的胸怀,秉持尊重知识、尊重人才的理念,诚邀天下有识之士和高位人才加盟,共同开创扬子江的美好明天。
福利补贴:
工作日免费早中餐、提供公寓式住房,各种娱乐、学习、体育锻炼的场所一应俱全。缴纳“五险一金”,除享受每年的健康体检和国家法定假期除外,符合法规条件的人员还可享受带薪年假、婚假、产假、探亲假以及员工旅游。
培训发展:
公司有入职培训、在岗培训、外出培训、后备人才培训、学历教育等一系列完善的培训机制。
昔日的辉煌已经划上句号,欢笑与泪水成为老照片,明天的朝阳定将更加灿烂迷人。蓝图已经绘就,激情已经点燃,时代呼唤强者。在“求索进取,护佑众生”理念的感召下,扬子江药业集团正高擎振兴民族医药的大旗,奋力抒写中华医药最灿烂光辉的篇章!迈向国际化的扬子江药业,期待您的加盟,共创人类健康事业美好的未来!
2016年校园招聘热线:0523-86976388/0523-86978858
简历投递:zhaopin@yangzijiang.com
集团招聘微信公众号: yzjzhaopin
集团官网:www.yangzijiang.com
工作地点:泰州/苏州/常州/南京/上海/北京/广州/成都