• 无工作经验
  • 招1人
  • 01-05 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 员工旅游

职位描述

岗位职责: 1、负责医疗器械产品注册; 2、编制质量各类文件; 3、内审及外审检查工作。 5、公司其他类证件申请办理工作 6、其它文员类工作,协助总经理的各项工作。 岗位要求:1、大专及以上学历,计算机、医疗器械、电子类等相关专业;2、 熟悉ISO13485体系文件及医疗器械法律法规;3、 有医疗器械生产管理或质量管理经验;4、 熟悉生产管理的各项工作,有现场实际操作能力;注:本职位将由本公司分支机构-广州迪茂信息通知面试,谢谢。 职能类别: 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理

联系方式

天河路490号壬丰大厦

公司信息

公司简介: 迪姆软件(北京)有限公司为美国DM Software Inc.在华投资创办的公司,专业从事医疗产品的研究、生产、销售和服务,被认定为北京市软件企业、北京市高新技术企业、北京市专利试点企业。公司位于北京市昌平科技园区,入驻商务写字楼。 公司的DMS心电系列产品,其技术水平在同类产品中处于国际领先地位;迪姆软件(北京)有限公司及其母公司的产品用户遍布全球各地:美国、日本、韩国、法国、德国、俄罗斯、奥地利、意大利、瑞士、南非、加拿大、墨西哥等全球数以千计的医院都在使用。其产品以优异的性能及完善的售后服务得到了客户的好评。 公司于2007年创办,秉承“以科技为本,以人类健康为已任”的崇高理念,以良好的国际信誉、尖端的高科技产品、人性化的全面服务、规范的市场营销闻名于业界,在全球,尤其是中国具有极高的影响力。 迪姆软件(北京)有限公司现已按GB/T19001-2000《质量管理体系要求》、YY/T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准要求建立了公司质量管理体系,公司及其产品通过了美国FDA认证、欧盟CE认证、ISO13485认证。 2016年起,DMS在广州设立广州迪茂信息科技有限公司,同时欢迎更多专业人才加盟我们公司,将提供更加广阔的发展空间。 其它:请发送简历者内附本人近期免冠照片一张

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