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职位描述
岗位要求:1、负责非无菌生产线质量体系工作,包括生产质量监管和质量体系管理;2、负责生产过程异常情况的调查、处理;3、负责非无菌QA团队的管理;4、负责或协助推进质量项目的管理;5、协助推进非无菌欧美认证项目。岗位职责:1、本科学历,制药工程、药学或相关专业,性别不限;2、有固体车间或QA经理工作经验;3、精通质量管理、GMP体系合规管理;熟悉欧美药品法规、指南;有项目管理和团队管理能力;良好的沟通能力和团队合作精神;4、英语6级或以上。 职能类别: 生物工程/生物制药 生产经理/车间主任
联系方式
广东省珠海市金湾区创业北路38号丽珠集团丽珠制药厂
公司信息
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团,创建于1985年1月,注册资本为4.26亿元。集团现拥有18个专利产品,21个独家产品,其中参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。2016年1月,集团原研新药艾普拉唑又荣获国家科技进步二等奖殊荣。丽珠集团丽珠制药厂成立于1989年11月26日,为丽珠集团旗下全资核心骨干企业,位于珠海总部,是集团主要制剂的生产、加工基地,高新技术企业,历来素有“中央军”的美称。厂区拥有12条生产线和194个品种生产批文,在产品种约100个,是广东省医药工业销售收入20强企业,并以“丽珠得乐”为代表的一系列拳头产品享誉全国。丽珠制药厂拥有完备的现代化产业链和产品群,主要生产化药、生物药、中成药等品种,涉及消化、心脑血管、抗病毒、抗生素、生殖系统、中药制剂等领域。欢迎有志之士加盟丽珠,让我们一起致力于“丽珠世界、生命常青”的事业!
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