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  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

岗位要求:1、生物制药、纯化或相关专业,本科学历,有生物制品纯化工作经验优先考虑;2、精通生物制品生产及理论知识,精通纯化实践和理论,熟悉质量管理知识和GMP法规知识;3、具有良好的英语书面和口头表达能力;4、有较强沟通能力和团队合作精神。岗位职责:1、保质保量完成QA主任下达的任务;2、检查所属生产线各工序质控工作的执行情况;3、完成质量整改工作任务;完成验证的请验工作及所属验证项目的实施。4、与QA主任、班组长沟通,执行生产线现场质量管理的督导工作按SMP、SOP检查下属及生产员工是否符合要求,发现错误,提出纠正;5、按照工艺规程,现场检查、督促生产员工遵守GMP规程;在生产过程能及时发现问题,保证生产偏差及时处理,及时上报;6、研究质量问题,预防质量事故,降低质量成本;填写质量周报及月报表;7、负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作;8、参与生产技术管理与技术改造任务,实施项目负责人分配的工作;9、参与GMP有关软件的修订工作; 参与分析质量失败成本,研究降低成本对策。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

广东省珠海市金湾区创业北路38号丽珠集团丽珠制药厂

公司信息

丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团,创建于1985年1月,注册资本为4.26亿元。集团现拥有18个专利产品,21个独家产品,其中参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。2016年1月,集团原研新药艾普拉唑又荣获国家科技进步二等奖殊荣。丽珠集团丽珠制药厂成立于1989年11月26日,为丽珠集团旗下全资核心骨干企业,位于珠海总部,是集团主要制剂的生产、加工基地,高新技术企业,历来素有“中央军”的美称。厂区拥有12条生产线和194个品种生产批文,在产品种约100个,是广东省医药工业销售收入20强企业,并以“丽珠得乐”为代表的一系列拳头产品享誉全国。丽珠制药厂拥有完备的现代化产业链和产品群,主要生产化药、生物药、中成药等品种,涉及消化、心脑血管、抗病毒、抗生素、生殖系统、中药制剂等领域。欢迎有志之士加盟丽珠,让我们一起致力于“丽珠世界、生命常青”的事业!

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