清远相关职位: 发酵技术员/工艺员/研发人员 合成研发人员/研究人员 菌种技术员/工艺员/研究员 安全环保技术员/工艺员 qc/QC质检员 合成研发主管 发酵研发主管 提取研发/研究主管 菌种研发主管/研究主管 生物信息员
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企业入驻日期: 2017-11-09
1、知识要求(1)具有生物工程、微生物及相关专业本科以上学历,或取得中级职称以上相应专业技术职称。(2)熟悉微生物、抗生素、发酵工艺原理、发酵设备及相关专业基础知识。(3)受过GMP和药品监管相关法律法规培训,熟悉GMP和药品生产相关政策。(4)受过企业管理/绩效管理培训,熟悉企业管理/绩效管理基本方式和方法。2、技能要求(1)能熟练应用相关专业知识,组织正常生产,并不断提高生产技术水平。(2)熟练掌握本部门各岗位的操作技能,能独立处理工作中的常见问题。(3)能熟练运用绩效管理的基本方式方法,有效调动员工的积极性和创造性,提高部门工作绩效。(4)能熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件的操作技能。(5)有良好的沟通与协调能力,能有效协调处理部门管理的各项事务。3、工作经验(1)具有5年以上相关专业工作经验。(2)具有3年以上生产管理经验。 职能类别: 生物工程/生物制药 总监/部门经理 关键字: 发酵部经理
清远市清城区
广东蓝宝制药有限公司是由加拿大奥贝泰克发酵有限公司与丽珠集团新北江制药股份有限公司、中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所、丽珠医药集团股份有限公司、瑞士生物工程远东有限公司合资兴建的现代化制药企业,注册资本753万美元,投资总额853万美元。 蓝宝制药成立于1994年,公司占地面积18,916平方米,建筑面积10,099平方米。厂房设施按照国际CGMP标准设计建造,主要生产设备和检验仪器从美国、瑞士等国进口。公司主要致力于新型血脂调节药物和新型免疫抑制剂的开发生产,先后从国外成功引进洛伐他汀、美伐他汀/康百汀、普伐他汀钠和麦考酚酸等产品。公司通过了美国FDA/CGMP认证、欧洲COS/CEP认证以及澳大利亚TGA/CGMP认证。洁净优雅的厂区,先进的生产设备,高素质的员工队伍,在完善的管理体系下生产出高品质的产品,产品质量达到国际先进药品标准。
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