• 3-4年经验
  • 大专
  • 招3人
  • 01-08 发布

职位描述

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。4、 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。任职要求:1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业,本科或以上学历;2、1年以上临床试验监查工作经验或相关临床试验工作经验;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;4、有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;5、能接受因工作需要的不定期出差。 职能类别: 临床研究员 临床协调员

联系方式

北京市东城区香河园1号院北区

公司信息

本公司是一家专业的医疗器械技术咨询服务供应商,管理团队具有丰富的医疗器械从业经验,以及良好的行业人脉资源。公司专注于医疗器械领域,为客户提供专业的定制式服务,核心业务包括国产、进口医疗器械产品注册咨询、注册申请代理以及产品注册过程中涉及的产品设计验证、注册检测、临床试验、质量体系咨询、医学翻译等服务项目;同时针对客户的特殊需求提供有针对性的市场分析、销售渠道链接、产业平台链接以及投融资服务等。 本公司以“专业、快捷、严谨、周到”为核心理念,为广大国内、外客户提供全方位、全过程、高效率、高性价比的医疗器械技术咨询服务。 公司福利: 1.弹性工作时间 2.五险一金 3.下午茶 4.员工节假日福利 5.员工拓展旅游

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