QC经理 泰州

月薪： 1-1.5万/月

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  • 无工作经验
  • 招1人
  • 01-08 发布

职位描述

岗位职责：1、确保实验室安全运行，并符合GMP管理规范；2、根据药典、注册标准、法规几企业内部要求制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法‘ 3、负责产品技术转移中质量标准，检验方法的转移；4、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基等管理办法，并按制定的方法实施，并监督各组按SOP执行；5、制定取样量和留样量审批流程；6、制定各操作人员的岗位职责以及化验室自检和整改工作流程；7、负责留样、稳定性考察管理；8、送检、委托检验管理；9、负责部门人员的培训、考核等相关人员管理工作。任职要求：1、药学类统招本科及以上学历；5年以上同等岗位工作经验，有GMP认证工作经验；2、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量相关知识，熟悉企业产品生产工艺过程和药品检验的各种作业程序，能够及时有效的发现并解决质量相关的问题；3、工作严谨，认真负责，积极主动，具备较强的分析判断，组织协调以及问题处理能力，具备良好的团队协作能力和职业素养；4、熟练使用各种办公自动化软件。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

泰州市药城大道1号

公司信息

上海汇伦生命科技有限公司（简称上海汇伦），2004年2月注册在上海张江高科技园区，是一家致力于创新药和仿制药研发及研发技术服务的高科技企业，公司在2012年9月被认定为上海市高新技术企业。 上海汇伦生命科技有限公司下设化学一、二部（工艺研究）、化学三部（创新药研究）、质量部、制剂部、药理部、临床部、注册部、信息部等业务部门专门从事药品研发。上海汇伦汇集了70多人的精英队伍，本科以上学历占公司总人数82%。各个专业领域研究人员配备齐全，而且均具有丰富的科研经验和强烈的创新意识，可以满足开发各类新药的需求。 公司秉承产学研相结合的理念，以开放的思维建设了“没有围墙的研究院”，即以上海汇伦为科技创新基础平台，按照“不求所在、但求所用、成果所有、利益共享”的原则，积极与高等院校、研究院所建立多种形式的合作协同关系，先后与中科院有机所、中科院药物所、中国药科大学、上海医药工业研究院、苏州大学等建立了良好的产学研关系，并在与上海二军大、复旦大学等商讨共同培养硕士研究生。此外，公司还成立了学术顾问委员会，常年在外部聘请专家顾问，协助研发中心解决实际问题。 公司注重技术创新，大力加强研发，每年至少投资2000万元用于创新研究。 为满足在研新药产品的生产上市，2010年上海汇伦在江苏泰州国家医药城出资成立了全资子公司上海汇伦江苏药业有限公司。汇伦江苏药业有限公司已建设2个冻干粉针车间、2个固体制剂车间及2个原料生产车间。公司将逐步完善符合国家GMP要求的原料药和制剂车间，购买和引进先进的设备和仪器，培养高素质的生产工人，为产品的产业化提供必要的条件，形成适应企业自身需求的生产基地。 未来公司将成为至少有10个仿制药产品上市销售的国内知名企业，建立起自己的品牌。同时在创新药研发如肿瘤、心血管系统等领域，将会有具有良好开发前景的候选药物完成临床前研究。随着产品的产业化，公司将会有很好的盈利，确保公司的可持续发展。

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