质量管理员 北京

月薪： 6-8千/月

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  • 2年经验
  • 招2人
  • 01-08 发布

职位描述

岗位职责：1、在质量管理部负责人领导下贯彻执行国家有关药品、质量管理的法律、法规；督促执行公司关于药品质量管理方面的规章制度。2、负责首营企业及供货商销售员合法资格的质量审核，建立首营企业档案。并根据审核内容的变化进行动态管理。3、负责首营品种质量审查，建立首营品种质量档案。并根据审核内容的变化进行动态管理。4、负责销售客户资质的审核，建立客户资质档案。并根据审核内容的变化进行动态管理。5、负责收集、整理、分析药品质量信息，准确、及时地传递、反馈，以指导药品质量工作，并建立质量信息档案。6、负责报告药品不良反应。7、负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。8、药品追溯系统往来单位及品种信息维护，采购、销售、退货数据的上传。9、负责质量管理基础数据的维护。10、负责电子监管码上传。任职要求：1、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；2、爱岗敬业，工作态度端正热情高。3、男女不限，年龄40岁以下，稳定性强，公司可提供宿舍。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 质量管理 质量

联系方式

北京市朝阳区双桥东路东

公司信息

公司概况 北京嘉林药业股份有限公司1998年12月在北京注册成立。 2009年嘉林药业已是中国制药200强企业之一。 公司的主营范围为：制造化学原料药、片剂、胶囊剂等，同时开展医药生物制品技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；经营本企业和成员企业产品及进出口业务等。 研发实力 公司将技术创新视为企业的立命之本，高度重视新药研发。 目前研究所拥有一支以博士、硕士、高级工程师为主的数十人的科研开发队伍，设有药物化学合成研究室、药物制剂研究室、药理研究室、分析检验研究室。形成了以心血管、内分泌、抗肿瘤药为主研方向，以他汀类调脂药、二氢吡啶类钙拮抗剂和口服等传统制剂与现代缓控释给药系统并举为特色的研发格局。自1998年建所以来已出色研制开发二类新药八个，四类新药近二十个，获得新药证书数十个。 生产质量管理 为实现全方位、科学化的药品生产管理，公司于2000年初，先后投入五千多万元在原厂基础上建成一个符合国家GMP标准的口服固体制剂车间、抗肿瘤药车间、精烘包车间、与生产科研相配套的药品自动化高架仓库、 中心化验室等。2001年顺利通过GMP认证，2009年通过全剂型、全品种复认证。厂区占地面积41573平方米，建筑面积13086平方米。年生产能力：片剂10亿片，胶囊2亿粒，颗粒剂500万袋，原料药9吨。经过多年的不懈努力，嘉林药业已步入规范、创新、高速发展的阶段，为千百万患者提供高品质的放心药品。 专业营销 根据公司的战略发展规划，嘉林药业致力于打造一支擅长心血管药物营销的高水准专业化队伍。 公司在全国主要城市建立了30多个办事处，拥有数百名专业销售人员，通过组织多种形式的学术会议，加强了临床医生心脑血管相关疾病的学术交流，大大提升了基层医生对心脑血管领域疾病的认识水平及用药的规范化水平。 嘉林人福利 1、足额缴纳五险一金、团体保险、住房补贴、补充医疗； 2、班车、食堂、宿舍、通讯补贴、防暑降温费； 3、重大节日福利，工会组织定期出游等。 作息时间 周一至周五 9：00——5：00 班车路线 北线 6:50马甸 6:55安贞西 7:00安贞东 7:07农展馆 7:20小庄 7:25华堂 7:27甘露园 7:30定福庄 7:35二外 7:40管庄周家井 7:45杨闸 7:55远洋一方 南线 7:00洋桥 7:03木樨园 7:05东铁营 7:08方庄 7:20劲松 7:30国贸四惠东 7:45高碑店 7:50双桥 7:55会村地铁口 8:00远洋一方

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