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企业入驻日期： 2018-01-08
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
01-08 发布
- 社会保险
- 免费班车
- 免费工作餐
- 定期体检
- 节日福利
- 高温补贴
- 提供住宿
- 专业培训
- 员工旅游
- 补充医疗保险
职位描述
1、制定本岗位相关操作程序，审核相关审计、质量文件，参与相关生产质量文件的起草修订工作。2、按批准程序对库房物料及成品入库、贮存、发放过程进行监控、负责中间产品和成品的取样工作；3、审核中间产品、成品的批生产记录（批包装记录）和批记录。4、监控生产过程中出现的不符合生产规范的行为；对发生的偏差进行调查处理，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。5、参与验证、企业内部审计自检工作6、依据客户要求拟定起草客户技术文件7、完成上级主管交办的其它工作。任职资格1、 制药化学等相关专业；本科以上学历；2、一年以上药品生产企业工作经验，熟悉GMP、ICH等质量规范文件；3、英语写作能力较好，能够撰写英文质量文件；4、熟练使用各类办公软件；5、谨慎尽职、客观公正，学习能力强，善于互助合作。工作地点：北京 、江苏工厂 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字： 质量 QA 审计
联系方式
丰台区长辛店辛庄406号西邻
公司信息
北京联本医药化学技术有限公司成立于 2004年年初，是从事医药中间体及活性原料生产的专业性企业。公司的业务范围包括：自主及合作开发、生产和销售医药中间体及活性原料。定制开发和生产高级精细化工产品。为国内外药厂及客户提供详尽的医药中间体及活性原料的技术服务，包括注册用文件。医药中间体及活性原料的生产技术转让。公司总部及研发中心位于北京市丰台区，面积2000多平方米。研发中心除承担生产工艺改进、中式规模生产等工作外，每年还将开发5-10个新品，同时也承接新药注册业务。生产工厂位于江苏和天津， 目前稳定生产的品种有三十多个，都是连续反应步骤超过五步的高级医药中间体及活性原料。年产量累计为100T以上。目前公司产品80%用于出口，客户遍及欧洲、北美，南美，印巴，日韩及中东地区。公司将进一步开拓市场，并大力提高研发及生产综合水平，以适应不断增长的各类客户需求。公司的宗旨： 最优的质量，最优的服务。公司的发展目标： 建设一流的原料企业，作制药企业最好的原料伙伴。联系电话 固话：010-83386559联系人陈***：010-83385549张***：010-83386559联系邮箱：hr@lianben.com
