• 1年经验
  • 本科
  • 招10人
  • 01-08 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述:1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究,并建立相应的质量标准,包括分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作;2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作;3、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。岗位要求:1、药物分析、分析化学或相关专业本科或以上,能熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器;2、熟悉新药质量研究工作,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,能独立完成新产品的质量研究工作;3、能独立进行文献查阅,形成质量研究的技术可行性分析报告者优先;4、能严格执行项目方案,开展项目的质量研究工作并形成总结报告;5、有强烈的上进心和工作责任感和主动学习的能力,具有创新、协作精神;6、责任心强,踏实肯干,能承受一定的工作压力。 职能类别: 化学分析测试员 医药技术研发人员

联系方式

镇江新区丁卯经十五路99号10幢

公司信息

江苏意诺飞生物科技有限公司是由江苏国华生物科技有限公司投资成立的。国华生物从事医药、医药中间体及医疗器械领域内的技术研发、转让、咨询、服务、成果转化;财务咨询服务;物业管理;为科技型中小企业提供创业辅导、培训;厂房、场地租赁;医药中间体、II类医疗器械、III类医疗器械、化妆品的生产、销售;

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